أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية حظر أدوية السعال السائلة التي تحتوي على فولكودين في دول الاتحاد الأوروبي، لأنها قد تتسبّب في ردّ فعل تحسسي خطير إذا خضع المريض لتخدير عام.
وقد تنطوي هذه السوائل، التي تعالج السعال الجاف لدى الأطفال والبالغين، على مخاطر حتى لو تمّ تناولها قبل الخضوع للتخدير بفترة طويلة.
وأشارت الوكالة الأوروبية للأدوية، في بيان أعلنت فيه قرارها الذي سيدخل حيّز التنفيذ بعد حصوله على الموافقة الإدارية، إلى أنّ “تناول الفولكودين في الأشهر الاثني عشر التي تسبق الخضوع للتخدير، قد يتسبب أثناء تخدير المريض في رد فعل تحسسي مفاجئ وخطير وقد يؤدي إلى الوفاة ما يمكن أن يخلق أزمة حادة في صفوف المرضى”.
وكانت هذه الأدوية، التي بدأ استخدامها في خمسينات القرن الماضي، لا تزال تُباع في بلجيكا وكرواتيا وفرنسا وأيرلندا وليتوانيا ولوكسمبورغ وسلوفينيا تحت عدة مسميات من بينها “دايميتان” و”بايوكاليبتول” و”برونكالين”.
إلا أن السلطات الصحية الفرنسية أعلنت في سبتمبر سحب تراخيص تسويق هذه الأدوية السائلة، لافتةً إلى أنّ تلك التي سبق أن وُزّعت على الصيدليات أو المراكز الصحية سيتم سحبها من الأسواق.
ودفعت وفاة نحو 100 طفل في إندونيسيا البلاد إلى وقف مبيعات كافة أشكال الدواء السائل التي تُتناول عن طريق الفم. ويأتي هذا القرار بعد مرور أسابيع فقط على ربط شراب السعال بوفاة نحو 70 طفلاً في غامبيا. وقالت إندونيسيا إن بعض أدوية هذا الشراب تبين أنها تحتوي على مكونات مرتبطة بحدوث إصابات الكلى الحادة، وهو ما أدى إلى مقتل 99 طفلاً هذا العام. بدوره قال الطبيب ديكبينيغايتس مدير مركز مونتفيور لمكافحة السعال في نيويورك إن “الدراسات العلمية تظهر أن معظم الأدوية السائلة المضادة للسعال والرشح غير فعّالة”.
