دعا الائتلاف المغربي للأمراض النادرة، إلى ضمان الولوج إلى الأدوية التي يمكن أن تبطئ تطور “مرض التليف الرئوي مجهول السبب” وتخفف من أعراضه، موضحا أنه “لا يزال الوصول إلى هذه الأدوية يمثل مشكلة على الرغم من توفرها بسبب مشاكل التعويض”. وذكر بلاغ للائتلاف أن اليوم العالمي لـ”التليف الرئوي مجهول السبب”، الذي ي حتفل به في 20 شتنبر من كل عام، يعد مناسبة للتوعية بخطورة هذا المرض الرئوي النادر الذي يتميز بـ”الالتهاب والتكوين التدريجي للأنسجة الندبية بصفة منتشرة في الرئتين بأكملها، مما يؤدي إلى انخفاض قدرة الرئتين على العمل بشكل صحيح، وبالتالي تعطيل تبادل الغازات في الرئة وبالأخص الأوكسجين”.
متابعات
